Карасев Валерий. ДЦП, двойная спастическая гемиплегия | г. Калининград
Автор SvetlanaK, 29 Апр 2010 13:26
Сообщений в теме: 235
#1 Отправлено 29 Декабрь 2010 - 11:10
Карасев Валерий
ДЦП, реквизиты сбора
Курс лечения в Словакии, 23.05.11-11.06.11 стоимость 6220 евро
Остаток к сбору 1823 евро (отчет от 18 мая 2011)
ДЦП, реквизиты сбора
Курс лечения в Словакии, 23.05.11-11.06.11 стоимость 6220 евро
Остаток к сбору 1823 евро (отчет от 18 мая 2011)
Люди гораздо более, чем вещи, нуждаются в том, чтобы их подобрали, поправили, пристроили к месту и простили; вы никогда никого не выбрасывайте…(с)Одри Хепберн
#2 Отправлено 29 Апрель 2010 - 13:26
В 2005 году наша семья с нетерпением ждала пополнения. Но роды случились раньше времени (на 28-й неделе). На свет появились 2 мальчика. К несчастью маленьких деток, они родились в « неурочный » час с 9-го на 10 –е мая, в праздничный день, когда вся страна отдыхала и отмечала День ПОБЕДЫ. В роддоме оказался только дежурный врач и акушерка. Все врачи-специалисты спали дома. Врач акушер-гинеколог, принимая у меня роды , вытянула новорожденных за ноги, т.к. они лежали в ягодичном прилежании, при этом свернув им шеи. Оба ребенка находились в тяжелом состоянии, поэтому из родильной палаты сразу попали в реанимацию.
В течение месяца детки вместе находились в реанимации, где им проводили искусственное вентиляцию легких. На 30-е сутки младшенький сыночек умер (у него так и не открылись легкие). Мы сразу же после потери сына поехали в церковь и упросили батюшку окрестить нашего старшенького сыночка прямо в реанимации. Мальчика назвали Валерий, в честь дедушки. Мы молились каждый день и каждую минутку, чтобы единственный оставшийся в живых малыш, начал самостоятельно дышать. Наш малыш провел почти 2 месяца в реанимации и наконец-то победил смерть, однако длительное кислородное голодание мозга привело к тяжелым последствиям. Потом еще некоторое время лежали в отделении патологии новорожденных. У Валерия развилось перинатальное поражение центральной нервной системы, что в дальнейшем привело к ДЦП и другим тяжелым заболеваниям. Когда ребенку исполнился 1 год, в Детской областной больнице врачи-неврологи выносят нам окончательный приговор - диагноз ДЦП. А заведующая глазным отделением добивает совсем, утверждая, что наш сын еще и слепой.
Поставленные диагнозы были для нашей семьи шоком. Мы с мужем были в отчаянии. Опять хождение по врачам, лечение, массажи, лфк. И вот в 1год 6мес мы попадаем в Калининградский центр реабилитации детей-инвалидов. Я вижу там мамочек, которые улыбаются и радуются каждому дню, а на руках у них такие же «особенные» детки. И оказывается, с таким диагнозом ДЦП, можно жить и можно радоваться жизни. ДЦП - это беда на всю жизнь, но благодаря достижениям медицины у каждого ребенка есть шанс преодолеть болезнь, сделать ее признаки максимально незаметными. И вот общаясь с мамами таких деток в этом центре, я стала узнавать об эффективных методиках лечениях ДЦП за пределами нашей области - конкретно в Москве и Питере. Через месяц мы уже были в Москве.
На сегодняшний день за 2 года там мы прошли 7 курсов лечения по методу Скворцова-Осипенко (ездили через каждые 3 месяца). Потом мы были на реабилитации в Ольштынской Воеводской клинике в Польше. К 3-м годам у нас наконец-то появились первые результаты. Мой сын Валера стал говорить первые слова, стал нас понимать. В 2009 году мы с Валерой 3 месяца лечились иглотерапией в Китае. А по приезду с длительного лечения наш папа объявил нам, что нашел нам замену и уходит от нас. БОГ ЕМУ СУДЬЯ.
Сейчас сыну 4 года и 11 месяцев. У Валеры основной диагноз ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, травма шейного отдела позвоночника. Валера пока еще только учится ползать и делает первые попытки самостоятельно сидеть в течение 1 минуты. Это очень большое достижение для нас. А ведь счастье каждого человека, родившегося на земле, это движение! И именно в движении заключается смысл жизни. Возможность моего сыночка ходить - дело всей моей жизни! Чтобы мой Валера пошел самостоятельно, нужна хорошая дорогостоящая реабилитация, которую можно получить в Международной клинике г.Трускавца. Эту реабилитацию и лечение мы уже испытали на себе. В начале апреля мы прошли 1-й курс в этой клинике. И уже получили результаты. Это лечение существенно улучшило физическое состояние моего сыночка. Следующий курс нам нужно пройти в августе. Но на это нужны немалые средства. В сознании многих людей паралич считается неизлечимым заболеванием. Но это совсем не так! Реабилитация и лечение позволяет существенно улучшить состояние больного, сделать огромные шаги на пути к выздоровлению. Реабилитация в Клинике восстановительного лечения в г. Трускавце стоит 2911 евро.
Я, мама, Карасева Валерия очень надеюсь на помощь добрых людей , которые помогли бы нам попасть еще на 1 курс реабилитации в клинике г. Трускавца. Поэтому обращаюсь ко всем за помощью. Будьте милосердны, протяните нам руку помощи, потому что мы в ней так сильно нуждаемся. Я все-таки не теряю надежды, что мой сыночек будет ходить своими ножками самостоятельно.
Помогите моему сыночку, ведь он так хочет ходить!
С уважением Карасева Светлана.
тел 89114542042 Карасева Светлана



В течение месяца детки вместе находились в реанимации, где им проводили искусственное вентиляцию легких. На 30-е сутки младшенький сыночек умер (у него так и не открылись легкие). Мы сразу же после потери сына поехали в церковь и упросили батюшку окрестить нашего старшенького сыночка прямо в реанимации. Мальчика назвали Валерий, в честь дедушки. Мы молились каждый день и каждую минутку, чтобы единственный оставшийся в живых малыш, начал самостоятельно дышать. Наш малыш провел почти 2 месяца в реанимации и наконец-то победил смерть, однако длительное кислородное голодание мозга привело к тяжелым последствиям. Потом еще некоторое время лежали в отделении патологии новорожденных. У Валерия развилось перинатальное поражение центральной нервной системы, что в дальнейшем привело к ДЦП и другим тяжелым заболеваниям. Когда ребенку исполнился 1 год, в Детской областной больнице врачи-неврологи выносят нам окончательный приговор - диагноз ДЦП. А заведующая глазным отделением добивает совсем, утверждая, что наш сын еще и слепой.
Поставленные диагнозы были для нашей семьи шоком. Мы с мужем были в отчаянии. Опять хождение по врачам, лечение, массажи, лфк. И вот в 1год 6мес мы попадаем в Калининградский центр реабилитации детей-инвалидов. Я вижу там мамочек, которые улыбаются и радуются каждому дню, а на руках у них такие же «особенные» детки. И оказывается, с таким диагнозом ДЦП, можно жить и можно радоваться жизни. ДЦП - это беда на всю жизнь, но благодаря достижениям медицины у каждого ребенка есть шанс преодолеть болезнь, сделать ее признаки максимально незаметными. И вот общаясь с мамами таких деток в этом центре, я стала узнавать об эффективных методиках лечениях ДЦП за пределами нашей области - конкретно в Москве и Питере. Через месяц мы уже были в Москве.
На сегодняшний день за 2 года там мы прошли 7 курсов лечения по методу Скворцова-Осипенко (ездили через каждые 3 месяца). Потом мы были на реабилитации в Ольштынской Воеводской клинике в Польше. К 3-м годам у нас наконец-то появились первые результаты. Мой сын Валера стал говорить первые слова, стал нас понимать. В 2009 году мы с Валерой 3 месяца лечились иглотерапией в Китае. А по приезду с длительного лечения наш папа объявил нам, что нашел нам замену и уходит от нас. БОГ ЕМУ СУДЬЯ.
Сейчас сыну 4 года и 11 месяцев. У Валеры основной диагноз ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, травма шейного отдела позвоночника. Валера пока еще только учится ползать и делает первые попытки самостоятельно сидеть в течение 1 минуты. Это очень большое достижение для нас. А ведь счастье каждого человека, родившегося на земле, это движение! И именно в движении заключается смысл жизни. Возможность моего сыночка ходить - дело всей моей жизни! Чтобы мой Валера пошел самостоятельно, нужна хорошая дорогостоящая реабилитация, которую можно получить в Международной клинике г.Трускавца. Эту реабилитацию и лечение мы уже испытали на себе. В начале апреля мы прошли 1-й курс в этой клинике. И уже получили результаты. Это лечение существенно улучшило физическое состояние моего сыночка. Следующий курс нам нужно пройти в августе. Но на это нужны немалые средства. В сознании многих людей паралич считается неизлечимым заболеванием. Но это совсем не так! Реабилитация и лечение позволяет существенно улучшить состояние больного, сделать огромные шаги на пути к выздоровлению. Реабилитация в Клинике восстановительного лечения в г. Трускавце стоит 2911 евро.
Я, мама, Карасева Валерия очень надеюсь на помощь добрых людей , которые помогли бы нам попасть еще на 1 курс реабилитации в клинике г. Трускавца. Поэтому обращаюсь ко всем за помощью. Будьте милосердны, протяните нам руку помощи, потому что мы в ней так сильно нуждаемся. Я все-таки не теряю надежды, что мой сыночек будет ходить своими ножками самостоятельно.
Помогите моему сыночку, ведь он так хочет ходить!
С уважением Карасева Светлана.
тел 89114542042 Карасева Светлана



Всё в наших руках, поэтому их нельзя опускать.
Коко Шанель
Коко Шанель
#3 Отправлено 30 Апрель 2010 - 10:26
Светлана! Все у вас обязательно получится! Здесь очень много неравнодушных людей! Общими усилиями ... УДАЧИ ВАМ!
...я клянусь, что стану чище и добрее...
...ах, тебе души не видно в моих накрашенных глазах...
Кто последним будет валить из этой страны - выключите за собой свет в аэропорту.
...ах, тебе души не видно в моих накрашенных глазах...
Кто последним будет валить из этой страны - выключите за собой свет в аэропорту.
#6 Отправлено 04 Май 2010 - 23:59
Здравствуйте дорогие участники форума, хочу от всей души поблагодарить Вас за добрые слова. Безумно счастлива от того, что стольким людям не безразлична наша с сыном судьба. Спасибо!!! Низкий Вам поклон!!!
И еще прошу прощения за то, что отвечаю не сразу, дело в том, что у меня сейчас некоторые проблемы с выходом в интернет. В ближайшее время их обязательно решу.
И еще прошу прощения за то, что отвечаю не сразу, дело в том, что у меня сейчас некоторые проблемы с выходом в интернет. В ближайшее время их обязательно решу.
Всё в наших руках, поэтому их нельзя опускать.
Коко Шанель
Коко Шанель
#10 Отправлено 06 Май 2010 - 02:28
Огромное всем спасибо за помощь, храни Господь Ваши семьи!!!
Пока отчитаюсь по поступлениям на ЯК, остальные счета проверю позже, пока нет возможности, надеюсь на Ваше понимание. Спасибо!!!
05.05.2010 18:39 199,00 руб.
Перевод с Яндекс.Кошелька
05.05.2010 12:34 300,00 руб.
Перевод с Яндекс.Кошелька
Сообщение от отправителяЖелаю Валере скорейшего выздоровления! Баулина Ксения.
Пока отчитаюсь по поступлениям на ЯК, остальные счета проверю позже, пока нет возможности, надеюсь на Ваше понимание. Спасибо!!!
05.05.2010 18:39 199,00 руб.
Перевод с Яндекс.Кошелька05.05.2010 12:34 300,00 руб.
Перевод с Яндекс.Кошелька
Сообщение от отправителяЖелаю Валере скорейшего выздоровления! Баулина Ксения.ИТОГО 499,00 руб.
Всё в наших руках, поэтому их нельзя опускать.
Коко Шанель
Коко Шанель
#14 Отправлено 09 Май 2010 - 00:07
#15 Отправлено 11 Май 2010 - 01:17
Здравствуйте, дорогие мои участники форума! Наконец-то сегодня смогла выйти в интернет. Сначала хочу всех Вас поздравить с ВЕЛИКИМ праздником ДНЕМ ПОБЕДЫ! Очень благодарны всем Вам за слова поддержки и за Вашу помощь. Хочу отчитаться по карте Сбербанка.
На 10 мая нам поступило 13916 рублей.
Спасибо! Завтра отчитаюсь по сберкнижке.
Хочу поделиться со всеми Вами радостной новостью -сегодня моему сынуле исполнилось 5 лет!
На 10 мая нам поступило 13916 рублей.
Спасибо! Завтра отчитаюсь по сберкнижке.
Хочу поделиться со всеми Вами радостной новостью -сегодня моему сынуле исполнилось 5 лет!
Всё в наших руках, поэтому их нельзя опускать.
Коко Шанель
Коко Шанель
#16 Отправлено 11 Май 2010 - 01:19
SvetlanaK (11 Май 2010 - 01:17) писал:
Хочу поделиться со всеми Вами радостной новостью -сегодня моему сынуле исполнилось 5 лет!
Валерочка! С днём рождения тебя! У тебя всё получится, мы все так верим в это! Счастья тебе, здоровья, удачи во всех начинаниях!
Дети – барометр семьи. Дети – зеркало, которое подносит нам к лицу сам Господь Бог.
#18 Отправлено 11 Май 2010 - 15:09
С Юбилеем! Расти и радуй маму!
"Никогда и ничего не просите! Никогда и ничего, в особенности у тех, кто сильнее вас. Сами предложат и сами все дадут" Булгаков М. А.
До возвращения старшего осталось -42 дня
Младшему 8 лет, 5 месяцев и 22 дня Маленькому 2 года, 11 месяцев и 8 дней
До возвращения старшего осталось -42 дня
Младшему 8 лет, 5 месяцев и 22 дня Маленькому 2 года, 11 месяцев и 8 дней
#19 Отправлено 11 Май 2010 - 23:27
Anutka (07 Май 2010 - 20:03) писал:
Девочки! Сделайте пожалуйста макет листовки для Валеры, кто умеет!
rozabox@kaliningrad.ru
Задумываетесь об усыновлении или уже взяли ребенка в семью?
В Калининграде работает Клуб Приемных Родителей.
За информацией, в личку )))
В Калининграде работает Клуб Приемных Родителей.
За информацией, в личку )))
#20 Отправлено 12 Май 2010 - 12:19
Всем, всем,всем ОГРОМНОЕ СПАСИБО за поздравления и за добрые слова поддержки от Валерика и от меня !
МЫ тоже верим , что у нас обязательно все получится! И горы мы свернем и мечты все наши сбудутся! Главное - ВЕРИТЬ в это!
Всё в наших руках, поэтому их нельзя опускать.
Коко Шанель
Коко Шанель
#22 Отправлено 14 Май 2010 - 00:15
Светлана. Если у вас есть уже макет листовки про Валеру вышлите его на один общий ящик blagoe_delo@inbox.ru пароль blagoedelo Так будет удобней для всех, и кто хочет распечатать и тому, кто отправляет макет. В этом ящике будут хранится все листовочки про наших детей и наши мероприятия.
#23 Отправлено 15 Май 2010 - 18:13
Добрый день, форумчане!
Огромное спасибо Оленке-Elfa от меня и Валерика за листовки для моего сынули. Вчера мы их уже распространяли на благотворительной акции.
Сегодня хочу отчитаться по последним поступления на :
КАРТУ Maestro 05.05.10 - 500,00 на Як 05.05.10 - 199,00
06.05.10 - 2116,00 05.05.10 - 300,00
06.05.10 - 600,00 ИТОГО: 499,00 руб
07.05.10 - 600,00
08.05.10 - 200,00
08.05.10 - 800,00
09.05.10 - 500,00
10.05.10 - 300,00
11.05.10 - 500,00
ИТОГО: 14401,00 руб
На сберкнижке еще пока перечислений нет.
Итого на сегодняшний день собрано 14 900 рублей !
Всем,всем,всем БОЛЬШОЕ СПАСИБО за помощь!
Огромное спасибо Оленке-Elfa от меня и Валерика за листовки для моего сынули. Вчера мы их уже распространяли на благотворительной акции.
Сегодня хочу отчитаться по последним поступления на :
КАРТУ Maestro 05.05.10 - 500,00 на Як 05.05.10 - 199,00
06.05.10 - 2116,00 05.05.10 - 300,00
06.05.10 - 600,00 ИТОГО: 499,00 руб
07.05.10 - 600,00
08.05.10 - 200,00
08.05.10 - 800,00
09.05.10 - 500,00
10.05.10 - 300,00
11.05.10 - 500,00
ИТОГО: 14401,00 руб
На сберкнижке еще пока перечислений нет.
Итого на сегодняшний день собрано 14 900 рублей !
Всем,всем,всем БОЛЬШОЕ СПАСИБО за помощь!
Всё в наших руках, поэтому их нельзя опускать.
Коко Шанель
Коко Шанель
Количество пользователей, читающих эту тему: 1
0 пользователей, 1 гостей, 0 скрытых пользователей


Скачать в Word
