«Спинразу» в регионе сейчас получают 10 детей со спинально-мышечной атрофией

В Калининградской области курсы лечения «Спинразой» получают 10 детей. Всего диагноз поставлен 12 детям. Об этом корреспонденту «Нового Калининграда» в среду, 14 июля, сообщили в пресс-службе областного правительства.

Поддерживающие процедуры детям придется проводить пожизненно каждые четыре месяца. «Спинраза» — дорогостоящий препарат, и он был зарегистрирован в России только в августе 2019 года.

В общей сложности в течение прошлого года в Детской областной больнице выполнено 10 инъекций «Спинразы», с начала текущего — 17. На закупку препарата в 2020-2021 годах направлено 79,5 и 102,9 млн рублей соответственно.

Напомним, что в прошлом году «Спинразу» купили для двоих детей в регионе — Миланы Семеньковой и Трофима Майсюка, истории которых мы подробно рассказывали. За 79 млн рублей купили 50 доз препарата с расчетом обеспечить Милану и Трофима на два года. Родители других детей со СМА жаловались на отсутствие препарата, в том числе обращались в прокуратуру.