Корреспондент «Нового Калининграда.Ru» провел на фестивале практически весь выходной день, купил благотворительных сладостей, немного побыл волонтером и поговорил с одним из главных организаторов «Розовой ленты» и президентом КР
Узкие розовые ленты на булавке и листы, на которых коротко описывается мероприятие, я раздаю людям у входа в «Эпицентр». Лента и лист — набор волонтера на фестивале. У тех волонтеров, которые занимаются этим, скажем, профессионально — в придачу ко всему короба из прозрачного пластика для пожертвований и зеленые веточки. Тот, кто не хочет опускать деньги в копилку, может купить
Очень худая и миловидная женщина в синей блузке проходит мимо торгового центра с молодой девушкой — то ли подругой, то ли дочерью. Я улыбаюсь, протягиваю ленточку и приглашение: «Здравствуйте, приходите на благотворительную ярмарку в поддержку женщин, перенесших рак груди».
Но на фестивальной площадке перед «Эпицентром» никто не грустит: играет музыка, все улыбаются, проходят детские
Фестиваль «Розовая лента» организует региональная общественная организация «Вита» — 28 июня она отмечает свое тринадцатилетие. Тринадцать лет «Вита» оказывает бесплатную психологическую и оздоровительную помощь онкологическим больным, пропагандирует здоровый образ жизни, занимается реабилитацией женщин, перенесших операцию по удалению молочной железы. То есть всеми возможными способами, примерами тех, кто справился, доказывает: после операции жизнь не заканчивается, нужно стараться жить дальше, заниматься физкультурой, плавать, носить красивую одежду, появляться в купальниках на пляже, не стесняться и не бояться рассказывать другим, что произошло и как с этим быть дальше. На фестивале была и палатка «Виты», в которой можно было бесплатно взять буклеты: «Мифы и правда о раке», «Здоровье женщины», «Мое здоровье в моих руках». И все эти книжечки охотно разбирали.
Среди волонтеров, ремесленников, художников и женщины с розовыми лентами — участники и организаторы «Виты». Это их праздник. Они радуются каждому, кто пришел — и эти слова не пустая формальность, они правда всем улыбаются, вместе с ведущими водят хороводы, принимают участие в благотворительной лотерее. И президент «Виты», врач Лидия Чашина — хрупкая седая женщина — хлопает в ладоши и радуется как девчонка: «Сейчас будут розыгрыши!».
В конце праздника участники подсчитывают в целом собранные деньги — получается чуть больше сорока тысяч рублей. Для первого раза неплохо. И эти деньги точно
Президент Калининградской региональной общественной организации «Вита» Лидия Ивановна Чашина — о том, почему о болезни нужно говорить, помогать тем, кто перенёс онкологическую операцию, и не бояться быть публичными.
— Тринадцать лет тому назад ко мне подошла одна из моих коллег, доктор, и сказала: «Лидия Ивановна, вы не могли бы помочь создать организацию, в которой будут оказывать помощь женщинам, перенесшим онкологическое заболевание?». Я не очень хорошо представляла, что это такое, как это должно быть устроено, но поступила как пионер: если попросили помогать, значит нужно это делать. Мы встретились, коллега рассказала мне, что нужно, мы начали прописывать устав и продумывать его положение, и 28 июня 2002 года мы зарегистрировали организацию «Вита».
В самом начале к нам пришло пять человек — это, в основном, были наши знакомые, которые были прооперированы. И им задали вопрос: «Как вы считаете, нужна ли вообще такая организация или нет?». И они ответили: «Конечно, нужна».
Они сидели впятером и разговаривали на такие темы, от которых даже я как врач была далека. Внутри человека есть вопросы, и они должны обсуждаться, потому что на тему рака молочной железы, да и вообще на тему рака, не принято говорить в обществе. С этим не поделишься с соседкой, об этом не расскажешь на работе, многие не хотят на эту тему разговаривать с мужьями… В общем, наша организация стала постепенно расти. Вскоре мы организовали школу жизни с болезнью, занятия в которой проходят раз в месяц, проводим клубные встречи, отмечаем вместе дни рождения и другие праздники, выезжаем на природу.
Только у нас в России не принято говорить о раке. Но об этой болезни знали еще четыре тысячи лет назад, во времена Гиппократа появилось ее название. Но давайте говорить честно, что до двадцатого века эту болезнь не умели лечить, люди после операции умирали от метастазов. А возможности лечения, такие, как лучевая и химиотерапия, появились только в середине двадцатого века. И отчасти поэтому у людей с раком связаны тяжелые воспоминания, муки, страдания, боль, безысходность. Но мы должны говорить о том, что главное — выявить болезнь на раннем сроке, тогда ее можно вылечить легко и дешево. Нужно говорить о том, что не нужно ждать, когда
Нас сперва не очень то и принимали:
Мы подружились с «польскими амазонками» — так в Польше называют женщин, победивших болезнь, и с 2004 года мы участвуем в польских маршах против рака. Наши женщины никогда не думали, что смогут
В 2012 году мы провели первый марш против рака в Калининграде, и в нем приняло участие более трехсот человек. Мы прошли, как говорится, «с открытым забралом» — с этими розовыми ленточками, шарами, с лозунгами «Моя жизнь в моих руках». А в 2013 году мы провели второй марш, а третий марш против рака прошел в прошлом году, и он был замечательным. На коротком митинге, который всегда проводится в итоге марша, выступили не только те, кому положено говорить, как, например, главный онколог области или представитель министерства здравоохранения, но и четыре человека из числа прооперированных. Они понесли знание в массы, они говорили: «Вот, посмотрите на нас — мы живы. И живем уже долгие годы. Если вы будете своевременно ходить на обследования, то у вас не будет запущенных форм. А на ранних стадиях рак лечится хорошо и дешево».
Вместе с нашими
Фестиваль «Розовая лента» мы провели впервые, готовились к нему мы не очень долго, и, честно говоря, я не очень верила в то, что из этой идеи
Бывает, что человек обнаружил у себя рак на ранней стадии, он прооперировался, пришёл к нам
У нас есть сайт, на котором можно подробно познакомиться с нашей деятельностью, есть телефон горячей линии, на гранты правительства Калининградской области мы издаем разную просветительскую литературу. А в поликлинике областной больницы есть небольшой стенд магазина специального ортопедического белья «Ниночка» и на этом стенде тоже представлена вся информация о нас.
Обычно люди звонят мне, и мы договариваемся о встрече: сначала — индивидуальная беседа, а потом общие встречи. Каждый второй четверг месяца у нас проходит программа «Школа жизни с болезнью», каждый четвёртый четверг месяца мы проводим клубные встречи, на которых решаем уже другие вопросы: отмечаем дни рождения, обсуждаем, как сделать новый проект, кто и в каких мероприятиях должен участвовать. Кроме того, у нас есть программа «Исцеление прекрасным» — в рамках этой программы десять человек могут бесплатно посещать концерт в Кафедральном соборе. Несколько дней назад мы слушали Чайковского в исполнении Игоря Еремина. Но это уже музыкальная терапия. И в том же Кафедральном соборе мы проводим программу «Школа здоровья под звуки органа», на эту программу приезжают люди из дальних районов области.
Сейчас наша организация объединяет более 350 человек. Среди них есть те женщины, которые занимаются
Текст — Александра Артамонова, фото — Виталий Невар