Милане Семеньковой со спинальной мышечной атрофией (СМА) ввели первую дозу поддерживающего препарата «Спинраза». Об этом сообщает пресс-служба регионального правительства.
Процедуру полуторагодовалой девочке в пятницу, 15 мая, провела бригада специалистов Детской областной больницы под руководством врача-невролога отделения неврологии Марины Шварц, которая ранее прошла специальный курс обучения.
Процедура проводилась под общим наркозом. В процессе ее выполнения было выведено 5 миллилитров спинномозговой жидкости и введено 5 миллилитров препарата. Особенных сложностей в процессе люмбальной пункции не возникло.
Первые три инъекции «Спинразы» проводятся пациентам с интервалом в три недели. Далее с интервалом месяц, и затем препарат необходимо будет вводить пожизненно каждые четыре месяца.
«Спинраза» — поддерживающий препарат, родители надеются избавить дочь от заболевания и собирают деньги на «самый дорогой укол в мире» — дозу препарата «Золгенсма», стоимостью 2,15 млн долларов.
© 2003-2024