Кардиохирурги калининградского федерального Центра высоких медицинских технологий устранили аневризму аорты и заменили аортальный клапан сердца 7-летнему ребенку с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщается на сайте медучреждения.
Родился мальчик с крайне редким генетическим заболеванием, при котором нарушается функционирование соединительных тканей организма. «Болезнь сопровождается различными симптомами, страдают многие системы и органы. Но самое опасное — это поражение сердечно-сосудистой системы: врожденные пороки сердца, хрупкость кровеносных сосудов, предрасположенность к расслоению и разрыву аорты», — рассказали в кардиоцентре.
С рождения мальчик регулярно наблюдается у целого ряда специалистов. Когда ему исполнилось три года, кардиохирурги Центра провели ребенку успешную операцию по устранению врожденного порока сердца. Однако через некоторое время УЗИ исследования показали, что генетическое заболевание, к сожалению, прогрессирует и оказывает воздействие на аорту и аортальный клапан.
В апреле 2023 года у мальчика развилась тотальная недостаточность аортального клапана сердца, диагностирована аневризма грудной аорты, резко возросла угроза ее разрыва. Ситуация была критическая — операция была жизненно необходима.
«Единственный выход в таком положении — это полная замена на протезы восходящего отдела аорты и аортального клапана. Так называемая операция Бентала де Боно — поясняет главврач ФЦВМТ профессор Юрий Шнейдер, выполнявший операцию. — Детям она проводится крайне редко, очень высокий риск. Также есть фактор, что имплантация маленьким пациентам механических протезов влечет за собой необходимость их замены, так как детский организм растет. А это повторные открытые операции. Но мы на риск пошли».
Операция на открытом сердце маленького пациента длилась 5 часов, прошла успешно. Удалось установить мальчику такие протезы, которые обеспечат нормальный кровоток и в будущем, повторного вмешательства не потребуется.
© 2003-2024