За год количество некачественных лекарств в России удвоилось

В результате проверок Росздравнадзора в этом году уже обнаружено и изъято из обращения около 250 наименований свыше 530 серий некачественных лекарств. Об этом пишет «Российская газета» в пятницу. По сравнению с прошлым годом, рост более чем двукратный.

От общего объема проверенных образцов доля брака составила примерно 3%. При этом более 70% изъятых препаратов, то есть, условно говоря, две негодные таблетки из трех, были произведены в России, сообщила врио руководителя федеральной службы Елена Тельнова, выступая на совместном заседании комиссии РСПП по индустрии здоровья, комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Сегодня и производитель, и продавец лекарств всегда заранее знают, когда к ним придут с проверкой. Год назад вступил в силу новый закон о лицензировании некоторых видов деятельности, и теперь компаниям не нужно регулярно подтверждать право на производство лекарств, лицензии стали бессрочными. «Мы отказались от предварительного контроля, когда в обязательном порядке отбирались образцы первых партий сырья при запуске производства нового препарата, — говорит Елена Тельнова. — Теперь контроль проводится в плановом порядке, график таких проверок публикуется на сайте Росздравнадзора».

Тем не менее, есть примеры, когда производители закупали заведомо негодные субстанции по заниженным ценам.«У нас нередко критикуют качество китайских субстанций, — пояснила Тельнова. — Но, уверяю вас, некоторые наши фармкомпании отлично знают, что покупают. Есть сырье для химической промышленности и есть то же самое вещество, с таким же названием, но уже в качестве сырья для фармацевтического производства. К нему совершенно иные требования по чистоте, наличию примесей и проч. И продается оно, конечно, дороже. На этой разнице цен и играют недобросовестные производители».

Если сохранять выборочную систему контроля, считают в Росздравнадзоре, то надо резко увеличивать количество проверок. Еще три года назад госконтролем было охвачено менее 1% рынка как готовых лекарств, так и субстанций. Сейчас можно проверить каждую десятую серию, но лучше бы, говорит Тельнова, контролировать не менее 15–20% рынка.